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高一生物知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)資料整理必修一

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知識(shí)內(nèi)容在很短時(shí)間內(nèi)就會(huì)遺忘很多,以后隨著時(shí)間的延長,遺忘量逐漸增加,但遺忘增加的速度卻漸漸慢下來。所以不管是教師在教學(xué)過程中,還是學(xué)生在學(xué)習(xí)過程中,都要養(yǎng)成及時(shí)復(fù)習(xí)的好習(xí)慣。下面是小編為大家整理的有關(guān)高二年級(jí)生物會(huì)考復(fù)習(xí)資料整理歸納,希望對(duì)你們有幫助!

高二年級(jí)生物會(huì)考復(fù)習(xí)資料整理歸納1

第1章 走進(jìn)細(xì)胞

第1節(jié) 從生物圈到細(xì)胞

1.細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,生命活動(dòng)是建立在細(xì)胞的基礎(chǔ)上

的。

(1) 無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒必需寄生在活細(xì)胞中才能生存。

(2)單細(xì)胞生物(如:草履蟲),單個(gè)細(xì)胞即能完成整個(gè)的生物體全部生命活動(dòng)。

(3) 多細(xì)胞生物的個(gè)體以人為例,起源于一個(gè)單細(xì)胞:受精卵經(jīng)過細(xì)胞的不斷分裂與分化,形成一個(gè)多細(xì)胞共同維系的生物個(gè)體。

2.細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng),的生命系統(tǒng)是:生物圈.

細(xì)胞→組織→器官→系統(tǒng)→個(gè)體→種群→群落→生態(tài)系統(tǒng)→生物圈

第2節(jié) 細(xì)胞的多樣性與統(tǒng)一性

一、細(xì)胞的多樣性與統(tǒng)一性

1. 細(xì)胞的統(tǒng)一性:細(xì)胞膜,細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞質(zhì)中都有核糖體。主要遺傳物質(zhì)都是DNA。

2. 細(xì)胞的多樣性:大小,細(xì)胞核,細(xì)胞質(zhì)中的細(xì)胞器,包含的生物類群等均不同。

根據(jù)細(xì)胞內(nèi)有無以核膜為界限的細(xì)胞核,把細(xì)胞分為原核細(xì)胞和真核細(xì)胞兩

大類。

常見的藍(lán)藻有:顫藻、發(fā)菜、念珠藻、藍(lán)球藻

常見的真菌有:酵母菌

二、(略)細(xì)胞學(xué)說建立(德科學(xué)家:施旺、施萊登) 細(xì)胞學(xué)說說明細(xì)胞的統(tǒng)

一性和生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性。

第2章 組成細(xì)胞的分子

第1節(jié) 細(xì)胞中的元素和化合物

一、元素

組成細(xì)胞的主要元素是: C H O N P S 基本元素是: C H O N 最

基本元素: C

組成細(xì)胞的元素常見的有20多種,根據(jù)含量的不同分為: 大量元素和微量元素。

大量元素: C H O N P S K Ca Mg 微量元素: Fe、Mn、Zn、Cu、B(硼)、

Mo(鉬)

生物與無機(jī)自然界的統(tǒng)一性與差異性:元素種類基本相同,元素含量大不相

占細(xì)胞鮮重的元素是: O 占細(xì)胞干重的元素: C

二、組成細(xì)胞的化合物:

無機(jī)化合物:水、無機(jī)鹽

有機(jī)化合物:糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸

細(xì)胞中含量的有機(jī)化合物或細(xì)胞中干重含量的化合物:蛋白質(zhì) 細(xì)胞中含量的化合物或無機(jī)化合物: 水

三、化合物的鑒定:

鑒定原理: 某些化學(xué)試劑能與生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物發(fā)生特定的顏

色反應(yīng)。

1.還原性糖: 斐林試劑 0.1g/ml NaOH 0.05g/ml CuSO4 甲乙溶液先

混合再與還原性糖溶液在50—65℃的水浴中反應(yīng)生成磚紅色沉淀。(葡萄糖、果糖、麥芽糖)

注:蔗糖是典型的非還原性糖,不能用于該實(shí)驗(yàn)。

2.蛋 白 質(zhì): 雙縮脲試劑 0.1g/ml NaOH 0.01g/ml CuSO4 先加入A液再

加入B液。 呈紫色反應(yīng)。

3.脂 肪: 蘇丹Ⅲ(橘黃色) 蘇丹Ⅳ(紅色)

第2節(jié) 生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者——蛋白質(zhì)

一、組成蛋白質(zhì)的基本單位: 氨基酸

1.氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn): 一個(gè)氨基酸分子至少含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基,且連接在同一個(gè)碳原子上.除此之外,該碳原子還連接

一個(gè)氫原子和一個(gè)側(cè)鏈基團(tuán).

2.各種氨基酸的區(qū)別在于側(cè)鏈基團(tuán)(R基)的不同.

3.生物體中組成蛋白質(zhì)的氨基酸約有20種.

4.分為必需氨基酸(8種)和非必需氨基酸(12種)兩

種.

二、氨基酸形成蛋白質(zhì) 基酸的結(jié)構(gòu)通式

1. 構(gòu)成方式: 脫水縮合

脫水縮合: 在蛋白質(zhì)的形成過程中,一個(gè)氨基酸的羧基和另一個(gè)氨基酸的氨基相連接,同時(shí)脫去一分子水,這種結(jié)合方式叫做脫水縮合.

由2個(gè)氨基酸分子縮合而成的化合物叫二肽. 由多個(gè)氨基酸分子縮合而成的

化合物叫多肽.

連接兩個(gè)氨基酸分子的化學(xué)鍵叫肽鍵.

2. 脫去水分子數(shù)等于形成的肽鍵數(shù).

假設(shè)一個(gè)蛋白質(zhì)分子中含有的氨基酸數(shù)為n

若蛋白質(zhì)只有一條肽鏈, 則脫去水分子數(shù)等于形成的肽鍵數(shù)等于n-1 若蛋白質(zhì)含有m條肽鏈, 則脫去水分子數(shù)等于形成的肽鍵數(shù)等于n-m 蛋白質(zhì)分子量的計(jì)算. 假設(shè)氨基酸的平均分子量為a,含有的氨基酸數(shù)為n

則,形成的蛋白質(zhì)的分子量為: a×n-18(n-m) 即:氨基酸的總分子量減去脫去的水分子總量

3.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性:

原因: 組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類,數(shù)目,排列順序不同,

肽鏈的折疊,盤曲及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)千差萬別

4. 蛋白質(zhì)的功能 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性決定了它的功能多樣性:催化功

能,結(jié)構(gòu)功能,運(yùn)輸功能,

信息傳遞功能,免疫功能等. 請(qǐng)舉例:??

第3節(jié) 遺傳信息的攜帶者——核酸

核酸分為兩大類:脫氧核糖核酸(簡稱 DNA )和核糖核酸(簡稱RNA)

核酸的功能: 核酸是攜帶遺傳信息的物質(zhì),在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中有極其重要的作用。 三、核酸在細(xì)胞中的分布 (1)實(shí)驗(yàn)原理:根據(jù)甲基綠和吡羅紅對(duì)DNA和RNA的親和力不同,用甲基綠和吡羅紅的混合液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色。 (2)水解時(shí)使用的是8%的鹽酸,它的作用是:改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞, 同時(shí)使染色體中的DNA和蛋白質(zhì)分離,有利于DNA與染色劑結(jié)合。 四、核酸的組成 (1)基本組成單位是核苷酸,其組成成分中的五碳糖有兩種:核糖、脫氧核糖 (2)一個(gè)核苷酸是由一分子磷酸基團(tuán)、一分子五碳糖和一分子含氮堿基組成 (3)DNA 和RNA各含4種堿基,4種核苷酸 (4) 核酸中含有的堿基總數(shù)為:5 核苷酸數(shù)為 8 五.實(shí)驗(yàn):甲基綠+DNA=綠色 吡羅紅+RNA=紅色 8%鹽酸的作用:①改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞 ②使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離,有利于DNA和染色劑結(jié)合 0.9%的NaCl的作用:保持動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài) 實(shí)驗(yàn)步驟:①制片 ②水解 ③沖洗 ④染色 ⑤觀察 結(jié)論:DNA主要存在于細(xì)胞核中,RNA主要存在于細(xì)胞質(zhì)中 少量DNA存在于線粒體,葉綠體中。 原核細(xì)胞中DNA主要存在于擬核中,RNA主要存在于細(xì)胞質(zhì)中 六、核酸分子的多樣性: 絕大多數(shù)生物的遺傳信息就儲(chǔ)存在DNA分子中,組成DNA分子的核苷酸雖然只有4種,但是核苷酸的排列順序卻是千變?nèi)f化的。核苷酸的排列順序就代表了遺傳信息。 生物的遺傳物質(zhì)是核酸(DNA或RNA)其中,主要遺傳物質(zhì)是DNA。 第4節(jié) 細(xì)胞中的糖類和脂質(zhì) 1、糖類的化學(xué)元素組成及特點(diǎn):元素組成( C,H.O),特點(diǎn): 大多數(shù)糖H:O=2:1

單糖:不能水解的糖,可被細(xì)胞直接吸收。

二糖:由兩分子的單糖脫水縮合而成。如麥芽糖由兩個(gè)葡萄糖分子脫水縮合而成 , 蔗糖可以水解為一分子果糖和一分子葡萄糖 , 乳糖可以水解為一分子葡萄糖和一分子半乳糖 .( 展示 課本 P31 2-11 〉

多糖:由許多的葡萄糖分子連接而成。如淀粉、纖維素、糖原,構(gòu)成它們的基本單位都是葡萄糖。(P31)

4

第5節(jié) 細(xì)胞中的無機(jī)物

二、1. ①構(gòu)成某些重要的化合物,如:葉綠素、血紅蛋白等

②維持生物體的生命活動(dòng)(如動(dòng)物缺鈣會(huì)抽搐)

③維持酸堿平衡,調(diào)節(jié)滲透壓。

2.部分無機(jī)鹽的作用

缺碘:地方性甲狀腺腫大(大脖子病)、呆小癥

缺鈣:抽搐、軟骨病,兒童缺鈣會(huì)得佝僂病,老年人會(huì)骨質(zhì)疏松

缺鐵: 缺鐵性貧血

高二年級(jí)生物會(huì)考復(fù)習(xí)資料整理歸納2

1、減數(shù)分裂

?減數(shù)第一次分裂:

間期:精原細(xì)胞(卵原細(xì)胞)進(jìn)行染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)

前期:同源染色體兩兩配對(duì)(聯(lián)會(huì)),形成四分體,四分體中的非姐妹染色單體之間常發(fā)生部分片段的交叉互換

中期:同源染色體成對(duì)排列在赤道板上(兩側(cè))

后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合

末期:初級(jí)精母(卵母)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞,即次級(jí)精母(卵母)細(xì)胞

減數(shù)第二次分裂(無同源染色體):

前期:染色體排列散亂。

中期:每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上

后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。

末期:每個(gè)次級(jí)精母(卵母)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞。共產(chǎn)生4個(gè)

2.精子的形成場(chǎng)所:精巢(哺乳動(dòng)物稱睪丸);卵細(xì)胞的形成場(chǎng)所:卵巢

3.精子和卵細(xì)胞形成的區(qū)別:初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個(gè)細(xì)胞:次級(jí)卵母細(xì)胞(大)、極體(小),極體經(jīng)減數(shù)第二次分裂又形成2個(gè)小的極體,而次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二分裂形成兩個(gè)細(xì)胞:卵細(xì)胞(大)、極體(小),最后3個(gè)極體退化消失,只剩一個(gè)卵細(xì)胞。

4.精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,它們屬于體細(xì)胞,通過有絲分裂的方式增殖,但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。

5.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。

6.減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

7.減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:

一看染色體數(shù)目:奇數(shù)為減Ⅱ(姐妹分家只看一極);二看有無同源染色體:沒有則為減Ⅱ(姐妹分家只看一極);三看同源染色體行為:確定有絲或減Ⅰ

注意:若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。

同源染色體分家—減Ⅰ后期姐妹分家—減Ⅱ后期

例:判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂,處在什么時(shí)期?

答案:減Ⅱ前期減Ⅰ前期(聯(lián)會(huì))減Ⅱ前期減Ⅱ末期有絲后期減Ⅱ后期減Ⅱ后期減Ⅰ后期

答案:有絲前期減Ⅱ中期減Ⅰ后期減Ⅱ中期減Ⅰ前期減Ⅱ后期減Ⅰ中期有絲中期

8.相對(duì)性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,如高莖和矮莖、長毛和短毛。

9.顯性性狀;隱性性狀;性狀分離:在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象

10.顯性基因;隱性基因;等位基因:決定1對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因(如A和a)。

11.純合子(如AA、aa的個(gè)體);雜合子(Aa)

12.表現(xiàn)型與基因型(關(guān)系:基因型+環(huán)境→表現(xiàn)型)

13.雜交;自交;測(cè)交

14.基因:具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,在染色體上呈線性排列

15.DNA復(fù)制的方式:半保留復(fù)制。特點(diǎn):邊解旋邊復(fù)制。原則:堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的場(chǎng)所分別是:細(xì)胞核,細(xì)胞核,核糖體。

16.堿基之間通過氫鍵連接成堿基對(duì),A(腺嘌呤)配對(duì)T(胸腺嘧啶),C(胞嘧啶)配對(duì)G(鳥嘌呤)

注:RNA中沒有T,而是U(尿嘧啶)

17.DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶,還需要模板、原料、能量。

18.轉(zhuǎn)錄:以DNA的一條鏈為模板,合成RNA的過程(注:場(chǎng)所主要在細(xì)胞核,葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄)

原料:4種核糖核苷酸;酶:解旋酶、RNA聚合酶;原則:堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(A—U、T—A、G—C、C—G)

產(chǎn)物:信使RNA(mRNA)、核糖體RNA(rRNA)、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)

37.翻譯:以mRNA為模板,合成蛋白質(zhì)的過程(場(chǎng)所:核糖體)。模板:mRNA(具有密碼子)。

原料:氨基酸(20種)。搬運(yùn)工具:tRNA(具有反密碼子)

19.中心法則及其發(fā)展

20.基因控制性狀的方式:(1)通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀(間接);

(2)通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

21.基因突變:是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或改變。(可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期)

特點(diǎn):①發(fā)生頻率低:②不定向③多害少利④普遍存在結(jié)果:使一個(gè)基因變成它的等位基因。

時(shí)間:細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時(shí)期)應(yīng)用——誘變育種(高產(chǎn)青霉菌株的獲得,黑農(nóng)5號(hào)大豆)

意義:①是生物變異的根本來源;②為生物的進(jìn)化提供了原始材料;

22.基因重組:是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合的過程。

23.染色體結(jié)構(gòu)變異:缺失、重復(fù)、倒位、易位。(如貓叫綜合征)

24.染色體數(shù)目的變異:(1)個(gè)別染色體增加或減少,如21三體綜合征;(2)以染色體組的形式成倍增加或減少

25.遺傳病發(fā)病率的調(diào)查應(yīng)在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查;遺傳方式的調(diào)查應(yīng)當(dāng)在患者家系中進(jìn)行。

26.染色體組:特點(diǎn):①一個(gè)染色體組中無同源染色體,形態(tài)各不相同;②一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。

27.單倍體、二倍體和多倍體:由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。

由受精卵發(fā)育成的個(gè)體,體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體(二倍體、三倍體…….)。

28.多倍體育種:方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗(能夠抑制紡錘體的形成)。

原理:染色體變異實(shí)例:三倍體無子西瓜的培育;優(yōu)缺點(diǎn):培育出的植物器官大,但結(jié)實(shí)率低,成熟遲。

29.單倍體育種方法:花藥離體培養(yǎng)。原理:染色體變異

30.單基因遺傳病:由一對(duì)等位基因控制的遺傳病。(如,白化?。撼k[,紅綠色盲:伴X隱性)

多基因遺傳?。河啥鄬?duì)等位基因控制的人類遺傳病。

染色體異常遺傳病:染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常)

31.雜交育種(原理:基因重組);誘變育種(原理,基因突變)

32.基因工程的三種必要工具:(1)基因的剪刀—限制酶(2)基因的針線—DNA連接酶(3)運(yùn)載體:質(zhì)粒(化學(xué)本質(zhì)DNA)、噬菌體、動(dòng)植物病毒

基因工程:獲取目的基因→目的基因與運(yùn)載體重組→將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞→篩選含目的基因的受體細(xì)胞

33.種群是生物進(jìn)化的基本單位(生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì):種群基因頻率的改變),基因頻率的計(jì)算方法。

34.物種的形成:⑴物種形成的常見方式:地理隔離(長期)→生殖隔離⑵物種形成的標(biāo)志:生殖隔離

35.生物多樣性包括:遺傳(基因)多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次。

36.共同進(jìn)化:不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。

36人類基因組計(jì)劃測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體(22條常染色體+X+Y)上的堿基序列。

37.遺傳方式的判斷:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女性患者的父親和兒子均為患者,則可能為伴X染色體隱性遺傳;若有正常,則一定為常染色體遺傳。

有中生物為顯性,顯性遺傳看男病,男性患者的母親和女兒均為患者,則可能為伴X染色體隱性遺傳;若有正常,則一定為常染色體遺傳。

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