人生是一個(gè)永不停息的工廠,那里沒有懶人的位置。工作吧!創(chuàng)造吧!下面是小編整理的質(zhì)量分析員崗位職責(zé)范本,供你參考,希望能對(duì)你有所幫助。
篇一
1、 制訂、完善質(zhì)量檢驗(yàn)及控制要求;
2、深入分析售后、生產(chǎn)線問題,針對(duì)性制訂有效措施落實(shí)整改;
3、推動(dòng)整改檢驗(yàn)、型式試驗(yàn)、委托檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的重大問題;
4、跟進(jìn)部件及整機(jī)生產(chǎn)中出現(xiàn)的控制器問題,對(duì)其進(jìn)行分析、解決;
篇二
1、控制器功能合理性、符合性審查;
2、開發(fā)或改進(jìn)測(cè)試工具;
3、輔助科室主管進(jìn)行日常工作管理。
篇三
1.在組長的指導(dǎo)下,根據(jù)擬定的方案開展藥物質(zhì)量研究工作,及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,向組長或主管匯報(bào)工作進(jìn)展情況。
2.熟練使用各種常規(guī)分析儀器,撰寫注冊(cè)申報(bào)資料以及原始記錄,定期進(jìn)行工作總結(jié)。
3.熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法,使用相應(yīng)的分析技術(shù)完成原料和成品的鑒定、分析和控制,對(duì)原料和成品分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證,對(duì)研發(fā)過程中的中間體、原料和成品進(jìn)行分析和質(zhì)量控制。
4.了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件,了解申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)。
5.參與完成中試和大生產(chǎn)的研究,向質(zhì)量部進(jìn)行技術(shù)交接。
6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng),維護(hù)實(shí)驗(yàn)室良好的運(yùn)行狀態(tài),安全使用試劑、實(shí)驗(yàn)設(shè)備,解決分析儀器常規(guī)問題。嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度。
篇四
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品、樣品分析研究,編寫分析報(bào)告;
2、負(fù)責(zé)分析室物料管理、安全、衛(wèi)生等工作的實(shí)施;
3、負(fù)責(zé)儀器的清潔、維護(hù)、保養(yǎng)及常見的故障處理;
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù);
篇五
1、進(jìn)行物料(原料、輔料、包裝材料)等取樣。
2、配制試劑、維護(hù)和保持檢驗(yàn)儀器(HPLC、IR、ICP--MS等)的正常工作狀態(tài)。
3、進(jìn)行物料(原料、包裝材料)、中間體、產(chǎn)品、穩(wěn)定性樣品、回收品等儀器分析。
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總工程師助理崗位職責(zé)范本
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