藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來描述呢?以下是小編為您整理藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)，供您參考，希望對(duì)你有所幫助。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

　　1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄;

　　3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

　　4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

　　5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

　　6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

　　1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。

　　2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　3、督促本單位認(rèn)真貫徹國(guó)家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。

　　4、貫徹公平、合法和誠(chéng)實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

　　5、開展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營(yíng)銷觀念，研究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3

　　1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

　　2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

　　3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4

　　1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

　　2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

　　3、貨品、包材入庫(kù)檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;

　　4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)5

　　1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析;

　　2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn);

　　3、書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào);

　　4、熟悉液相、氣相操作。